在生物醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)研究領(lǐng)域里，研究者經(jīng)常需要把DNA、RNA、siRNA、多肽、蛋白質(zhì)、抗體、藥物以及其他物質(zhì)導(dǎo)入細(xì)胞里，用于研究它們的生物功能。BEX電轉(zhuǎn)儀可高效地將核酸導(dǎo)入所有測試過的哺乳動物細(xì)胞類型中，包括難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞、原代細(xì)胞和干細(xì)胞等，具有相當(dāng)出色的轉(zhuǎn)染效率和極低的死亡率。

　　

　　電轉(zhuǎn)染過程中，細(xì)胞懸浮在可以保護(hù)細(xì)胞的緩沖液中，需要被導(dǎo)入細(xì)胞的物質(zhì)被混合在緩沖液中，然后細(xì)胞樣品加入電擊管。將電擊管插入適配器的孔中，關(guān)上翻蓋將電擊管接入電路。接著在屏幕上的控制界面完成參數(shù)設(shè)置，隨后開始電轉(zhuǎn)，電脈沖將流過細(xì)胞樣品。完成電轉(zhuǎn)后，屏幕上會出現(xiàn)一個(gè)波形圖，此時(shí)電轉(zhuǎn)已經(jīng)完成，可以將電擊管取出。

　　

　　對于大多數(shù)細(xì)胞，電轉(zhuǎn)時(shí)細(xì)胞密度需要至少10M/ml，推薦細(xì)胞密度在20M‐50M/ml。細(xì)胞密度越高可以增加細(xì)胞間電流輔助，從而增加細(xì)胞的有效電轉(zhuǎn)面積。

　　

　　需要特別注意的地方：一個(gè)樣品加進(jìn)電擊管后，不要等候，馬上進(jìn)行電轉(zhuǎn)，完成后再處理下一個(gè)樣品，不要把一批樣品全部加樣完成后再一起電轉(zhuǎn)。

　　

　　等候時(shí)間過長，細(xì)胞沉降也會導(dǎo)致電擊管內(nèi)上下細(xì)胞密度不均勻而降低電轉(zhuǎn)效率。電轉(zhuǎn)完成后細(xì)胞可以馬上取出培養(yǎng)，也可以等全部樣品處理完畢再取出培養(yǎng)。

　　

　　當(dāng)細(xì)胞聚團(tuán)時(shí)，其中只有一側(cè)細(xì)胞可以被電轉(zhuǎn)，中間和另一側(cè)細(xì)胞不能被電轉(zhuǎn)，降低BEX電轉(zhuǎn)儀的效率。所以消化細(xì)胞過程中注意細(xì)胞不要成團(tuán)。