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梅里埃浮游菌采樣儀采樣前有哪些準備工作?
2020-11-03 梅里埃浮游菌采樣儀是一種高效的多孔吸入式采樣儀器，目前廣泛應用于制藥工業、食品工業、醫院、公共場所等有關行業和部門。該儀器是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養皿內的瓊脂表面。這些活體微生物在培養過程中，發生動態再水化過程，高速生長，從而更快得出結果。一、梅里埃浮游菌采樣儀采樣前的使用準備工作1、使用的潔凈室在溫濕度須達...
低氧培養箱的使用要點及注意事項說明
2020-11-02 低氧培養箱是一種低壓低氧細胞培養裝置，包括低氧培養氣室、負壓吸引器、壓力表以及氧濃度表，其中，所述低氧培養氣室包括進氣口和出氣口，所述進氣口和出氣口上均安裝閥門；所述進氣口通過管路依次與壓力表、氧濃度表和負壓吸引器連接。低氧培養箱使用要點：1、培養箱要放置于灰塵少、溫度變化較小的地方，培養箱的箱體一定要接地，使用三腳插頭，插座應妥善接地。2。開啟培養箱前應熟悉了解使用說明書、掌握正確的使用方法。以維護培養箱的使用壽命。3、嚴禁含有易揮發性化學溶劑和可燃性氣體置于箱內，培養箱附...
無耗材細胞計數儀使用中常見的故障及注意事項
2020-10-30 無耗材細胞計數儀是集計數、統計、顯示為一體的微電腦控制的計數儀器。計數準確可靠，符合臨床檢驗血常規結果，并又初步提示分辨細菌感染或病毒感染。儀器使用方便，特別適用于中、小型醫院臨床檢驗細胞分類計數。那么無耗材細胞計數儀在使用過程中有什么常見故障呢?小編給大家整理了一部分，僅供大家參考。細胞計數儀常見故障：1、細胞計數儀計數時本底錯誤。清洗時設定自動檢測空白值，如果檢測空白超出規定值，則會出現提示，就可以知道是出現了本底錯誤。要先檢查稀釋液或溶血劑是否有氣泡、是否被污染，如果有...
讓細胞培養更加貼近體內環境，O2濃度非常重要
2020-10-19 數十年來，動物細胞培養時僅輔以CO2濃度控制，但細胞治療的新技術以及應用要求體外培養細胞的環境能更好地模仿機體內條件。機體內O2濃度范圍為1-14%，這一點與大氣中O2含量為20-21%不同。培養在低氧環境下的細胞生長速度更快，壽命更長，并且表現出更低的應激反應。故優選三氣培養箱，以提供完善的低氧環境，以實現細胞更快、更健康地生長。使用值得信賴的培養條件細胞培養的生成效率。發現源于高質量的培養——更高的生物相關性我們呼吸的空氣中O2含量約為21%，但與此不同的是，人體各組織內...
你對真空安全吸液儀有多少的了解？
2020-10-11 真空安全吸液儀是被設計為用一種清潔和專業的方法來進行生物/化學流體的吸液、廢液處理或抽濾的儀器。所有應用功能都被整合在一臺設計緊湊的儀器中，只需要按一個鍵——就可以開始操作。目前常規實驗室的吸液和廢液處理都是使用噪聲大、設計復雜且不協調的“自制”真空系統，或直接連接到實驗室的公用真空系統上來操作。而后者常常會污染整個系統。提供了一種便捷而經濟的處理液體廢物的解決方案，是一個緊湊的、采用獨立真空源(泵)的一體化真空操作系統，配有超長壽命的可充電電池，便于搬動，靈活性*。產品用一...
無菌檢查用隔離器
2020-10-03 自2010版藥典開始，每五年一次的藥典升級都對微生物檢驗的要求上一個臺階，留在記憶里的2015版藥典升級前的那些日子仍舊歷歷在目，讓我們在2020版藥典升級前回顧一下2015版升級前的那些點滴，以準備迎接即將到來的2020版。【備注】以下文章為2015年編寫，僅為了拋磚引玉。1、自查2015版是否做到位做扎實；2、其中有些應對方法（該方法指的是管理和應對策略）可對2020版的升級準備有所啟發和借鑒。ROUND52015版中國藥典微生物項變化的應對策略—設備（一）依據以下條款，...
2020版前，2015版藥典微生物升級項回顧—菌種
2020-10-03 想說的話自2010版藥典開始，每五年一次的藥典升級都對微生物檢驗的要求上一個臺階，留在記憶里的2015版藥典升級前的那些日子仍舊歷歷在目，讓我們在2020版藥典升級前回顧一下2015版升級前的那些點滴，以準備迎接即將到來的2020版。【備注】以下文章為2015年編寫，僅為了拋磚引玉。1、自查2015版是否做到位做扎實；2、其中有些應對方法（該方法指的是管理和應對策略）可對2020版的升級準備有所啟發和借鑒。ROUND42015版中國藥典微生物項變化的應對策略：菌種上一篇使用大...
《藥品管理法》表決通過，GMP/GSP認證取消
2020-10-03 8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大第十二次會議表決通過，將于2019年12月1日起施行。修訂后的藥品管理法共十二章155條修訂后的藥品管理法共十二章155條。此次《藥品管理法》自1984年頒布以來第二次進行系統性、結構性的重大修改，將藥品領域改革成果和行之有效的做法上升為法律，將為公眾健康提供更有力的法治保障。新版《藥品管理法》修改總結如下：取消GMP/GSP認證規定從事藥品研制，應當遵循藥物非臨床研究質量管理規范（GLP）、藥物臨床試驗質量管理...

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